Somos
a Associação civil angolana sem fins lucrativos que tem por objectivo contribuir para a maximização do bem-estar fisiológico, psicológico e social das pessoas que convivem com a Anemia Falciforme em Angola, principalmente os pacientes.
Surgimos
perante Números e Factos.
- 30 Milhões de habitantes;
- 7.00 angolanos nascem a cada ano;
- 50% morrem antes dos 5 anos;
- 20% da população adulta de Angola tem o gene da AF;
- 10.000 crianças por ano angolanas nascem com a doença;
- 5.000 crianças conseguem sobreviver até aos cinco anos de idade;
- Angola regista uma das mais elevadas taxas de anemia falciforme do mundo;
- Inexistência de programas viáveis para o rastreamento, tratamento e capacitação;
- Inexistências de Associação a nível nacional;
- Falta de diagnóstico;
- Fraca assistência multidisciplinar;
- Falta de percepção e reconhecimento do problema, não só por parte do público como das autoridades locais;
- Problema de saúde pública negligenciado.
Surgimos
com Força Motora:
- Experiências pessoais;
- Senso de responsabilidade;
- Abundância compartilhada;
- Prosperidade;
- Solidariedade;
- Amor ao próximo;
- Beneficência;
- Altruísmo.
Esquema genético
Missão
O que planeamos fazer
Honrar o Estatuto através da planificação, estruturação e implementação de projectos sociais com base em 5 Eixos Temáticos
| E1.Informação | E2.Testagem | E3.Capacitação | E4.Cooperação | E5.Construção | |
|---|---|---|---|---|---|
| Objectivos Gerais | Aumentar o conhecimento sobre a AF Resgate da consciência sobre a importância da AF | Educar a população sobre a importância de saber sobre a sua condição | Contribuir para a melhoria do rápido diagnóstico e capacidade de resposta dos pacientes com AF | Desempenhar as actividades de forma conjugada com as instituições públicas e privadas, nacionais e internacionais | Reforçar o Sistema Nacional de Saúde na especialidade de Hemoglopatias |
Como planeamos fazer
| E1.Informação | E2.Testagem | E3.Capacitação | E4.Cooperação | E5.Construção | |
|---|---|---|---|---|---|
| Estratégias gerais | Produção e distribuição de informação educativa nos centros hospitalares Palestras, entrevistas, etc Assinalar datas importantes Campanhas de sensibilização | Programa de despistagem neonatal – Teste do Pezinho Fazer Electroforese da Hemoglobina a nível nacional | Fornecer cursos de capacitação sobre AF a profissionais de saúde a nível nacional. Participação em Fóruns nacionais e internacionais | Criar protocolos de cooperação com Associações congéneres, órgãos do governos e instituições clinicas e hospitalares a nível nacional e internacional | Articulação com as instituições governativas nacionais |
Que resultados esperamos
| E1.Informação | E2.Testagem | E3.Capacitação | E4.Cooperação | E5.Construção | |
|---|---|---|---|---|---|
| Metas Gerais | Reduzir a taxa de mortalidade por causa da AF | Determinar a percentagem da população que tem AF a nível Nacional | Reduzir os sintomas de dor dos pacientes com AF | Obtenção de parceiros que nos apoiem na implementação dos nossos projectos | Criação de um Centro especializado de AF |
Como ajudar
- Como indivíduo
- Como paciente de AF ou familiar de AF
- Como Instituição Hospitalar /Clinica
- Como médico ou enfermeiro
- Como parte do elenco Governativo Nacional
- Como Empresário
- Como Instituição Bancária ou Filantrópica
- Como Organização Internacional ou Associação congénere
Valores
- Associação, Conhecimento, Voluntariado, Comunidade
- Atenção, Cuidado, Saúde, Responsabilidade, Viver
- Colaboração, Informação, Cuidados, Comunicação
- Atenção, Tratamento, Cuidado, Formação, Capacitação, Superação, Partilha de know-how
- Defesa, Proteção, Legislação, Programação, Subvenção, Implementação
- Apoio, Responsabilidade Social, Doação, Projectos
- Patrocínios, Doações
- Partilha de Know-how, promoção
Como ajudar