A Associação Angolana de Apoiantes dos Portadores de Falciformação (ANPAF) marcou presença na 1ª Conferência Internacional – A Doença Falciforme nos Países da CPLP,
realizada no dia 19 de junho de 2024, na sede da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP), em Lisboa, no âmbito das comemorações do Dia Internacional da Doença Falciforme.
O evento reuniu especialistas, decisores políticos e representantes de organizações da sociedade civil, reforçando a importância do diálogo e da cooperação entre os países lusófonos no enfrentamento da doença falciforme.
A ANPAF esteve representada pela sua presidente, Dra. Priscila de Lemos, que participou ativamente nas discussões, partilhando a realidade angolana no que diz respeito ao diagnóstico, acesso ao tratamento e acompanhamento das pessoas que vivem com anemia falciforme. A sua intervenção destacou o papel fundamental das associações de doentes na sensibilização da sociedade, no apoio às famílias e na articulação com as instituições de saúde pública, sublinhando a necessidade de políticas mais inclusivas e sustentáveis em Angola.
Organizada pela Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias (APPDH – DrepaComunidade), pela Associação Lusófona de Especialistas para a Doença Falciforme (ALUA), pelo St. Jude Children’s Research Hospital e pela CPLP, a conferência contou com a presença de especialistas de renome internacional, representantes da Organização Mundial da Saúde (OMS) e dos Ministérios da Saúde dos PALOP, do Brasil e de Portugal, com destaque para a participação da Ministra da Saúde de São Tomé e Príncipe, Dra. Ângela Costa.
A participação da ANPAF neste encontro internacional reforça o seu compromisso com a promoção da consciencialização sobre a anemia falciforme, a defesa dos direitos das pessoas afetadas e o fortalecimento da cooperação lusófona. A conferência, realizada pela primeira vez em língua portuguesa, constituiu um marco importante para a partilha de estratégias, desafios e avanços científicos, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida dos doentes e para a promoção da equidade na saúde nos países da CPLP.
Comunicado de imprensa: https://www.appdh.org.pt/upload/PressRealease-CPLP_12062024212402.pdf
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